一、二类医疗器械经营备案概念

　　第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。

　　二、二类医疗器械经营备案办理周期及有效期

　　办理周期：20-40个工作日

　　有效期：5年

　　三、二类医疗器械经营备案业务场景

　　普通诊察器械类：体温计、血压计;

　　物理治疗及康复设备类：磁疗器具;

　　临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸;

　　手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机 手提式氧气发生器;

　　医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;

　　医用高分子材料及制品类：避孕套、避孕帽等。

　　还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。

　　四、二类医疗器械经营备案办理条件

　　1、与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;

　　2、与经营范围和经营规模相适应的经营场所;

　　3、与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;

　　4、与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

　　5、与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

　　鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。

　　五、二类医疗器械经营备案办理材料

　　1、法定代表人(企业负责人)、质量负责人身份证明、学历或者职称相关材料复印件;

　　2、企业组织机构与部门设置;

　　3、医疗器械经营范围、经营方式;

　　4、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;

　　5、主要经营设施、设备目录;

　　6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

　　7、经办人授权文件。

　　医疗器械经营许可申请人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。

　　六、二类医疗器械经营备案办理流程

　　1、经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请;

　　2、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理

　　3、申请材料齐全符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。

　　七、大通天成办理二类医疗器械经营备案优势

　　八、二类医疗器械经营备案Q&A问答

　　1、问：办理二类医疗器械经营备案需满足啥条件?

　　答：要有合法营业执照，经营范围涵盖医疗器械相关内容。配备与经营规模、范围适配的质量管理机构或人员，质量管理人员具备相关专业学历或职称。经营场所、贮存条件也要符合要求，还得建立契合经营产品的质量管理制度，以及专业指导、技术培训和售后服务体系 。

　　2、问：办理二类医疗器械经营备案要准备哪些材料?

　　答：需提供《第二类医疗器械经营备案表》，法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或职称证明。准备企业基本情况说明，包括组织机构、经营场所和库房的地理位置图、平面图、产权或租赁证明(委托贮存的，提供委托协议等)。还有企业设施设备情况说明，以及经营质量管理制度、工作程序等文件目录 。

　　3、问：二类医疗器械经营备案能找代办吗，有啥好处?

　　答：能找代办。自行办理，因对流程、材料要求不熟悉，易出错、耽误时间。代办机构经验丰富，像大通天成，熟知各地政策，能精准指导准备材料，全程跟进办理进度，快速完成备案，帮企业节省精力，尽快合法开展二类医疗器械经营业务 。

　　九、二类医疗器械经营备案办理价格

　　二类医疗器械经营备案办理费用无固定标准，整体区间在4000元起，核心受办理地区、办理方式及企业自身条件决定。主要差异在附加及代办等费用。

　　此外，企业若需增资、人员满足办理条件，会产生额外成本;特殊行业及加急办理也会让费用相应增加。