办理医疗器械经营许可证[办理医疗器械经营许可证需要哪些资料]

　 办理医疗器械经营许可证[办理医疗器械经营许可证需要哪些资料]

　　办理医疗器械经营许可证是经营医疗器械企业必备的资质，根据安全管理的不同医疗器械经营许可证分为第一类、第二类和第三类。第三类是风险等级最高。如果您的企业涉及该领域，那如何办理医疗器械经营许可证，办理条件是什么?一起来看看小编汇总的文章。

　　本文重点内容如下：

　　1、医疗器械经营许可证分类

　　2、医疗器械备案办理申请需要哪些材料

　　3、医疗器械备案申请条件

　　一、医疗器械经营许可证分类

　　国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

　　第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。比如手术刀、手术剪、纱布绷带、医用冰袋、听诊器等。

　　第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如我们日常生活中常见的体温计、血压计、心电图仪、雾化器等。

　　第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如常见的隐形眼镜、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。

　　其中开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

　　二、医疗器械备案办理申请需要哪些材料

　　1、营业执照复印件;

　　2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

　　3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证;

　　三、医疗器械备案申请条件

　　1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

　　2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

　　3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

　　4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;

　　5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

　　本文介绍了第二类医疗器械备案的相关知识，全面了解办理医疗器械经营许可证[办理医疗器械经营许可证需要哪些资料]是什么的文章，如果您需要办理该资质可以通过大通天成在线客服与我们联系。