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第二类医疗器械备案

公司办理第二类医疗器械备案需要提供什么资料,办理第二类医疗器械备案时需要公司满足哪些条件,如果找资质代理公司办理第二类医疗器械备案需要多少钱


  什么是第二类医疗器械备案?

  以前经营二类医疗器械需要取得药监部门的《医疗器械经营许可证》,新规定颁布以后,二类医疗器械经营只需要到当地药监部门进行经营备案。

  第二类医疗器械备案办理需要哪些条件?

  1、经营第二类医疗器械产品的,经营场所使用面积应该符合相应规定;

  2、经营第二类医疗器械产品的,质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员。

  第二类医疗器械行业应用包括哪些?

  普通诊察器械类:体温计、血压计;

  物理治疗及康复设备类:磁疗器具;

  临床检验分析仪器类:家庭用血糖分析仪及试纸;

  手术室、急救室、诊疗室设备及器具类:医用小型制氧机 手提式氧气发生器;

  医用卫生材料及敷料类:匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;

  医用高分子材料及制品类:避孕套、避孕帽等。

  还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。

  第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?

  1、营业执照复印件;

  2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

  3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证;


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